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重庆IATF16949认证辅导中，有一家企业问我: "由于全球疫情影响，使他们无法到达某些地点，是否有可以进行一些远程产品审核的可行性？”
从理论上讲他们将检查检查报告，材料证书，测试报告，包装照片收集好，我认为我们将达到验证其合规性的目标（在纸上）！
重庆品策咨询认为，重庆IATF16949标准其实是非常明确和简单
9.2.2.4 产品审核
组织应采用客户特定的要求方法对产品进行审核。
生产和交付的适当阶段，以验证是否符合指定要求。
如果客户未定义，则组织应定义要使用的方法。
这意味着只要客户定义其他内容，您就可以按照定义进行操作。
通用厂的对9.2.2.4的要求
9.2.2.4 产品审核
组织应对每个班次进行质量检查。
组织应具有最终检查和/或客户验收审查与评估（CARE）的过程。 GP-12必须在发射期间按要求执行，直到组织指定的SQE或根据GM 1927-28早期生产遏制（GP-12）的要求发布为止。
1.出厂前应对所有制成品进行最终检查。根据风险，此检查可以是100％或更少。
2. GP-12检查检查应包括在上游检查站（最终检查/维护）。
3.质量检查应包括在标准化工作中。结合了点，触摸，听和计数检查方法。
4.在高风险的情况下，如模型发布，零件通过和特性通过，重大变更，停工（见8.5.1.4）或客户反馈等高风险，应增加连续的生产/质量检查。
这需要在制造工厂执行，而不是进行远程审核
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