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重庆ISO9001认证之 我们需要隔离区吗？之二
检疫区域通常称之为不合格的成品。这个地区必须清楚在重庆ISO9001认证之质量管理体系和束或包装标识必须清楚地确定，从成品隔离，以避免使用标记他们直到他们被取消。它也要求有一个跟踪日志不合格产品。
审核应根据事实：有证据表明产品是不是因为它是不包含在内陆地区控制的是什么？
服务企业质量管理体系和检测不合格的服务：如何在世界上他们可以锁定这些吗？
唯一的原因，我认为这从审计师可以接受的NC是特定客户的要求或规定。
如果您的组织收缩，来到了那样一个不合理的审计需求，记住，条款7.4要求你评估你的供应商…如果我对“服务”像你所描述的，我的推荐会找别人。
检疫区域要求是任何地方都没有提到过但可能在化工和制药工业的要求。一个隔离的地区有足够的控制，以表明不合格的产品不能使用的和未被使用。证据的不合格产品/服务分析应保持，可以提出了审计人员的满意度。如果审核员提高数控系统控制的不看你总是可以升级到认证机构。
我要提供的数控的有效性评论但认为它可能太多的问题，然后让提供他的评论。必须有一个以要求数控是有效的矛盾客观证据。没有在标准（和，希望，自己的系统）它说在锁和钥匙。不合格产品的控制”识别和控制，以防止其非预期的使用”。除非有意外使用NC不是有效的证据。
回答你的问题，至于数控产品隔离而言，更清晰的识别和/或多个分离的“好东西”更好，以避免潜在的混乱，不确定性和/或故意或意外使用。不得不说的是，如果你做的工作，它应该是可以接受的，如果它是工作，没有证据构成一个缺乏控制，因此，数控。
以我的经验，无论你是工作标准是它BRC或ISO，检疫区应建立空间允许的地方，有数控材料托盘点缀你的工厂是一个灾难。
我的建议是，它将取决于与不合格产品获得混合相关的风险（可能因此发错）与合格的产品。如果这是一个高风险的后果是显着的（即航空航天的生活可能是危险的）那么这将是适当的物理隔离。在2008版有一个隔离区，没有绝对的要求。
隔离是在重庆ISO9001认证以前的版本的要求但是注意这不是目前的要求。然而，它可能是一个客户的要求。在组织的在他们的程序需要隔离我经常注意到更多的数控产品在“持有”地区内，这将是一个数控。
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